مرض ضمور العضلي

تعطيل التعويضات يفاقم مأساة مرضى الضمور العضلي ووزارة الصحة مكتوفة الأيدي

أميمة حدري: صحافية متدربة قدّم هشام بازي، رئيس جمعية مرضى الضمور العضلي الشوكي، تشخيصاً دقيقاً لهذا المرض، مصنّفاً إياه ضمن خانة الأمراض الوراثية الخطيرة التي تصيب الأطفال في سن مبكرة، موضحاً أن عدداً كبيراً من الحالات ينتهي بمضاعفات تهدّد حياة الرضّع، فيما يواجه الأطفال الذين ينجون إعاقات حادة ترافقهم منذ الصغر، وتفرض عليهم علاجاً ومتابعة طبية مستمرة مدى الحياة. وأكد بازي، في تصريح لـ“إعلام تيفي”، أن المرض ليس مستعصياً على العلاج، مشيراً إلى أن الاكتشاف المبكر، إلى جانب توفير الرعاية الصحية المناسبة، يمكن أن يمكّن الطفل من عيش حياة قريبة من الطبيعية، وهو ما يجعل التدخل العلاجي في المراحل الأولى…