خلل في مراقبة التبريد يستنفر السلطات الصحية.. المغرب يسحب دفعة من دواء يستعمله مرضى السرطان
مديحة المهادنة
قررت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية سحب دفعة محددة من دواء يُستعمل لدى مرضى السرطان من السوق الوطنية، عقب رصد خلل تقني في منظومة مراقبة درجات حرارة تخزينه، في إجراء احترازي يروم ضمان جودة المستحضر واحترام شروط حفظه، وحماية سلامة المرضى من أي مخاطر محتملة.
وأعلنت الوكالة، في إشعار رسمي صادر بتاريخ 30 أكتوبر 2026، سحب الدفعة رقم NG0631 من دواء NIVESTIM 30 MU/0,5 ml، الذي يحتوي على مادة “فيلغراستيم”، المستعملة لتحفيز إنتاج كريات الدم البيضاء والحد من بعض مضاعفات العلاج الكيميائي، خصوصا انخفاض الخلايا المناعية المسؤولة عن مقاومة العدوى.
ويهم القرار مستحضرا صيدلانيا معبأ في علب تضم خمس محاقن جاهزة للاستعمال، مخصصة للحقن تحت الجلد أو الحقن والتسريب عبر الوريد، بعدما سُجل خلل في نظام توثيق درجات الحرارة داخل غرفة التبريد، دون أن يتضمن الإشعار الرسمي ما يفيد ثبوت فساد الدواء أو فقدانه فعاليته العلاجية.
وشددت الوكالة على ضرورة الوقف الفوري لتوزيع الدفعة المعنية وصرفها واستعمالها، مع عزل المخزونات المتوفرة لدى الصيدليات والمؤسسات الصحية العمومية والخاصة وموزعي الأدوية، وإرجاعها بالتنسيق مع المؤسسة الصيدلانية الصناعية “فايزر”
وأكدت الهيئة الصحية أن إجراء السحب يقتصر حصرياً على الدفعة المذكورة، ولا يشمل باقي دفعات المستحضر، في خطوة احترازية تعكس أهمية المراقبة الدقيقة لسلسلة التبريد، باعتبارها عنصراً أساسياً في ضمان جودة الأدوية الحساسة لظروف التخزين.
ويستدعي القرار من المرضى الذين يتوفرون على عبوات تحمل رقم الدفعة المعنية التواصل مع الصيدلي أو الطبيب المعالج، دون إيقاف العلاج أو تغييره بشكل فردي، حفاظاً على استمرارية الرعاية الطبية وسلامة المرضى.
